ШІ для фармацевтики та дистрибуції ліків

Про курс

Ви структуруєте реєстраційні матеріали, контролюєте якість фармаконаглядових записів і промоційні твердження. На синтетичній партії створюєте карту простежуваності та журнал відкликання з урахуванням регуляторного переходу.

Що ви зробите

• Відокремлювати доказ від згенерованого припущення
• Організовувати якість записів без клінічних висновків
• Перевіряти контент і документування платежів
• Простежувати партію та підтверджувати виконання відкликання

Як проходить навчання

4 текстових уроків з поясненнями, навчальними кейсами, практичними вправами та прикладами результату. Наприкінці — тест із 6 запитань. Навчайтеся у власному темпі, орієнтовна тривалість — близько 4 годин читання, практики й тесту.

Перший урок відкритий для ознайомлення. Для доступу до повного курсу подайте заявку: вартість і умови погоджуються індивідуально.

Теми та спеціалізації

• фармацевтика
• дистрибуція
• реєстраційне досьє
• ДЕЦ
• фармаконагляд
• сигнальна детекція
• промоція
• прозорість платежів
• аптечні ліцензії
• Держлікслужба
• е-рецепт
• Доступні ліки
• серіалізація
• відкликання партій

Першоджерела

• МОЗ № 426: експертиза реєстраційних матеріалів
• МОЗ № 898: фармаконагляд, перевірка чинного режиму
• МОЗ № 740 від 03.06.2026: перехід до нового порядку фармаконагляду
• Закон № 2469-IX: лікарські засоби, прикінцеві положення
• КМУ № 929: ліцензійні умови виробництва й обігу лікарських засобів
• Закон України про рекламу

Матеріали перевірені за джерелами станом на 2 листопада 2026 року. Перед робочим рішенням звіряйте чинну редакцію, застосовність і факти. Вправи побудовані на синтетичних даних.